Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - formoterol - solução pressurizada para inalação - 12 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 0.012 mg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - beclometasona + formoterol - solução pressurizada para inalação - 100 µg/dose + 6 µg/dose - beclometasona, dipropionato 0.1 mg/dose ; formoterol, fumarato di-hidratado 0.006 mg/dose - formoterol and beclometasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - formoterol - solução pressurizada para inalação - 12 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 0.012 mg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - a deferiprona - beta-thalassemia; iron overload - todos os outros produtos terapêuticos - ferriprox monoterapia é indicado para o tratamento da sobrecarga de ferro em pacientes com talassemia maior quando a terapia de quelação atual é contra-indicada ou inadequada. o ferriprox em combinação com outro quelante é indicada em pacientes com talassemia maior, quando a monoterapia com qualquer quelante de ferro é ineficaz, ou quando a prevenção ou tratamento de consequências fatais de sobrecarga de ferro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica rápida ou intensiva de correção.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - o kengrexal, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicado para a redução de eventos cardiovasculares trombóticos em pacientes adultos com doença arterial coronariana submetidos a intervenção coronária percutânea (pci) que não receberam inibidor p2y12 oral antes do procedimento de pci e em a terapia oral com inibidores de p2y12 não é viável ou desejável.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - bitartrato de mercaptamina - cistinose - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - procysbi é indicado para o tratamento da cistinose nefropática comprovada. a cistemina reduz o acúmulo de cistina em algumas células (e. leucócitos, células musculares e hepáticas) de pacientes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado precocemente, atrasa o desenvolvimento de insuficiência renal.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterianos para uso sistémico, - quinsair é indicado para o gerenciamento de doenças crônicas pulmonares, infecções causadas por pseudomonas aeruginosa em pacientes adultos com fibrose cística. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - tratamento de não-manifestações neurológicas em pacientes com da leve a moderada alfa-mannosidosis.